1、参与或独立完成药物的质量分析研究相关资料调研;
2、按照要求完成相应实验并完成记录;
3、协助或独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立,开展新药质量研究及稳定性研究工作等;
4、协助按新药申报要求,撰写研发产品的相关注册申报资料;
5、操作及维护高效液相等各类分析仪器。
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