1、负责中美双报的临床试验方案及相关文件的撰写和审核;
2、负责或协助撰写/审核IND、NDA申报材料中的临床相关部分;
3、负责文献检索、数据收集、医学支持和结果分析;
4、跟进国内外法规更新及配合公司内部相关项目调研、立项和开展;
5、对内和对外的协调沟通等。
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