岗位职责：

1、 熟练掌握药品质量研究与研发申报相关的流程与法律法规；

2、 负责药物的质量研究工作，包括分析方法的开发和验证、各步骤质量标准制订、分析方法转移与确认以及样品稳定性研究等内容。

3、 在项目组长的带领下，能独立开展药品研发质量研究相关工作。

4、 按要求撰写日常实验记录与相关研发资料，保证数据与内容的真实性和完整性，学习撰写药物分析专业相关的申报资料；

5、 熟练掌握常用分析仪器（HPLC、GC、UV、离子色谱、LC/MS、GC/MS以及ICP/MS等）的日常使用、维护以及故障排查；

6、 遵守实验室各项管理规定，了解实验室的安全隐患与排查，确保安全。

任职资格：

1、 身心健康，无不良嗜好；

2、 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；

3、 熟悉常用分析检测仪器（HPLC、GC、UV、离子色谱、LC/MS、GC/MS以及ICP/MS等）的基本操作与原理；

4、 具有良好的药学专业英语读写能力，英语CET-6以上优先考虑；

5、 能独立查阅国内外专业文献，通过文献调研，能独立设计实验方案并完成实验；

6、 具备良好的逻辑思维能力与文字撰写水平；

7、 热爱生活，阳光、积极，有一定的抗压能力；

8、 具备良好的沟通能力和团队意识，服从工作安排。