岗位职责

1、 参与临床试验方案及相关文件的撰写和审核；

2、 负责文献检索、数据收集和汇总分析；

3、 在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完成相应的项目里程碑，满足药政监管注册和科学的要求；

4、 应用行业标准软件（Phoenix WinNonlin®等）进行或协助进行PK/PD数据审阅和分析，并撰写相关统计分析报告。

技能要求

    1. 硕士及以上学历，药代动力学、临床药学、药理、药学等相关专业；

    2. 了解药代动力学知识，有WinNonlin软件应用经验者优先；

    3. 熟练的文献检索、数据收集和汇总分析能力；

    4. 能够独立工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力；

    5. CET6，英语听说读写能力良好。

薪资：9000-11000

员工福利： 五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、话费补贴、带薪年假、带薪病假、结婚礼金、生育礼金、团建补贴、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物等

职业发展： 

1.参与国际前沿创新药临床开发全流程

2.资深专业人士带教式成长

3.全面系统培训，技术与管理双通道发展空间