石药集团招聘简章
一、公司简介
石药控股集团有限公司组建于1997年，在“做好药，为中国，善报天下人”的理念传承下，通过创新发展，年销售收入超过400多亿元。现在已发展为员工2.7的国际化创新性企业。旗下一家市值过千亿的上市公司（01093.HK）入选恒生指数成分股，并代表中国制药进入世界千强药企（第25位），服务全球患者。
石药建立了多元化的产品体系，有成药、原料药、功能食品等三大板块，并于2022年获批mRNA疫苗的临床，广泛参与世界范围内的药物创新。在心脑血管、抗肿瘤等领域，上市了恩必普、玄宁、津优力、多恩达、克艾力、多美素、铭复乐等创新药。其中，多恩达是石药集团自主研发、全球首个上市的米托蒽醌脂质体药物，恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖，为制药领域最高国家奖项。展望未来，石药集团将继续强化创新，使石药成为全球范围内具有广泛影响、备受尊重的创新型制药企业。以更多、更新、更好的药品奉献社会，在不断引领创新，铸就卓越石药的路上，阔步前行！
招聘岗位
岗位一：行政专员
base地：石家庄
岗位职责：
1、建立及维护办公制度、综合协调各部门之间工作；
2、公文处理、印信管理及档案管理工作;
3、行政会议的组织安排及会议记录、纪要的整理，会议精神的传达、监督落实；
4、接受3-6个月不同体系办公室培养及学习。
任职条件：
1、2023届本科及以上学历，管理、语言、新闻、医药等相关专业；
2、了解行政管理工作，能够完成公文处理、档案管理、接待礼仪等。
岗位二：财务专员
base地：运城/石家庄
岗位职责：
1、协助财务负责人进行公司年度预算的编制、审核及校对工作；
2、月度/季度/半年度/年度财务报告业务数据的整合与分析;
3、与其他业务部门进行业务数据的对接，协助其他业务部门进行财务相关问题的解答、培训等。
任职条件：
1、2023届本科及以上学历，财务管理、会计、审计等财经相关专业；
2、沟通协调能力好、成绩优异、专业知识扎实。
岗位三：采购专员
base地：石家庄
岗位职责：
1、寻找国内外潜在供应商，评估并引进优质供应商；
2、按照集采中心制度组织商务定价，按时提交定价审批。
3、按月度计划结合采购周期、安全库存及市场情况编制采购计划。
4、对接库管、供应商及开票事宜，解决物料入库、入厂检验等质量问题。
任职条件：
1、2023届本科及以上学历，化工、制药、生物等相关专业；
2、具备良好的亲和力、沟通协调能力、商务礼仪、成本控制意识；
3、能熟练操作Word、Excel等办公软件；
4、恪守职业道德、廉洁自律、工作热情、责任心强、积极乐观。
岗位四：监察专员
base地：石家庄
岗位职责：
1、对资金集中地、权利集中地、资源集中地进行巡视巡察，
2、根据各案件，开展计划、监察、反馈、整改等工作；
3、对集团内违规违纪违法的举报进行核查；
4、深度挖缺案件中存在的问题（主要为财经相关）；
5、完成相关推广、宣传工作。
任职条件：
1、2023届硕士学历，财经、审计、法律、数据分析等相关专业；
2、对财经知识有扎实基础，具有较强的执行能力和应变能力；
3、有较好的沟通表达能力、能够出镜拍摄相关推广视频。
岗位五：抗体发现/ADC高级研究员
base地：石家庄
岗位职责：
1、对拟开发产品进行市场、竞品等各方面调研；
2、对分子设计有独立见解，进行分子设计与开发；
3、整理分析数据，推动项目进行。
任职条件：
1、2023届博士毕业生，免疫、细胞、生化、药理、药物化学、有机化学等相关专业；
2、有较强的免疫学实验开发能力，能够独立进行项目调研及制定方案。
岗位六：分析高级研究员
base地：石家庄
岗位职责：
1、创新药制剂或者特殊制剂方法建立、项目申报等工作；
2、相关项目与生产系统之间的对接；
3、质量部分的申报资料的撰写，配合完成注册申报。
任职条件：
1、2023届博士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业；
2、具有较强的分析化学专业知识，有相关方向的课题经历。
岗位七：高级制剂研究员
base地：石家庄
岗位职责：
1、负责创新药制剂工艺研究；
2、相关项目与生产系统之间的对接；
3、制剂工艺申报资料的撰写，配合完成相应的注册申报工作。
任职条件：
1、博士学历，药物制剂等相关专业；
2、具有较强的药物制剂专业知识，熟悉制剂研究要点和质量属性。
岗位八：合成/药化高级研究员
base地：石家庄
岗位职责：
1、负责制定项目研发计划并协调各专业按计划执行；
2、负责原料工艺设计及开发、编写申报资料；
3、合成主要的具有活性的分子，探索更简便的合成路线。
任职条件：
1、2023届博士及以上学历，有机化学、药物合成、药物化学等相关专业；
2、具有较强的合成化学专业知识，参与或主持相关科研课题。
岗位九：药理/药代高级研究员
base地：石家庄
岗位职责：
1、负责成药性评估项目的TK及PK研究工作；
2、负责实验方案制定、格执和研究结果分析；
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。
任职条件：
1、2023届博士及以上学历，药理学、药代学、分子生物学等相关专业；
2、有相关的课题研发经验；
3、能全面负责大分子生物药项目的体内药理研发；
4、查阅文献和综合分析能力强，能熟练完成中英报告互译。
岗位十：核酸/mRNA高级研究员
base地：上海/石家庄
岗位职责：
1、通过体外和体内药理进行候选药物筛选；
2、mRNA、核苷、核苷酸、寡核苷酸的合成与修饰设计与合成。
任职条件：
1、2023届硕士及以上学历，药理学、分子生物学、结构生物学、有机合成等相关专业；
2、有相关的课题研发经验。
岗位十一：临床监查员
base地：全国
岗位职责：
1、进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、评估研究中心工作的质量和完整性；
3、确定是否按照方案和适用法规开展研究。
任职条件：
1、2023届本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等医药相关专业；
2、有一定沟通能力以及协调能力；
3、对临床行业有一定了解。
岗位十二：SAS程序员
base地：上海/南京/武汉/成都/石家庄
岗位职责：
1、撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集；
2、根据统计分析计划（SAP）和TFLs模板编写SAS程序；
3、实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法；
4.按照CDISC/SDTM/ADaM标准，对数据集进行标准化。
任职条件：
1、2023届硕士及以上学历，统计、数学、流病等相关专业；
2、熟练掌握SAS、CDISC标准。
岗位十三：生物统计师
base地：上海
岗位职责：
1、为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持；
2、支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计；
3、统计分析计划和报告的起草和审阅；
4、支持临床研究数据和文章的发表；
5、对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。
任职条件：
博士学历，统计学、生物统计学等相关专业。
岗位十四：数据管理员
base地：上海/南京/武汉/成都
岗位职责：
1、撰写及审核临床数据管理相关文件；
2、协助并参与临床试验数据库创建；
3、与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量；
4、审核所有临床试验数据管理文档；
任职条件：
2023届硕士及以上学历，医药相关专业。
岗位十五：定量药理专员
base地：上海
岗位职责：
1、构建群体药动学模型；
2、完成ER 分析（逻辑回归、Cox 模型）；
3、实现数据处理集群搭建、维护，搭建自动化报告系统。
任职条件：
1、2023届硕士及以上学历，生物、信息系统、计算机等相关专业；
2、掌握NONMEM、R、Python、C、Java等编程语言。
岗位十六：生物标志物研究员
base地：上海
岗位职责：
1. 负责临床阶段分子的生物标志物策略及研究计划；
2. 跟踪前沿生物标志物及伴随诊断热点;
3. 负责生物标志物的研究设计，并确立检测外包商;
4. 与监管机构和CRO互动以支持监管检查。
任职条件：
1、2023届硕士及以上学历，生物、临床等相关专业；
2、具备熟练的英语口语及书面沟通技巧。
岗位十七：生产储备生
base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
岗位职责：
1、从事制药生产、设备维护、安全管理、环保管理等工作；
2、优化生产流程，提高工作效率，对人、机、物进行合理分配；
3、分析、处理生产线平衡问题并提出解决方案。
任职条件：
1、2023届本科及以上学历，制药类、化工类、生物类、机械类、环境工程，安全工程等相关专业；
2、熟悉药品生产及相关工艺流程，能接受培养期倒班工作。
岗位十八：生产操作
base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
岗位职责：
1、完成车间一线相关操作岗位、药品质量检验等工作；
2、按照标准操作规程和工艺流程，规范生产；
3、熟悉岗位操作法，准确填写相关记录。
任职条件：
1、本科学历，制药类、化工类、生物类、机械类等相关专业；
2、能接受倒班工作，责任心强。
岗位十九：学术代表/销售代表
base地：全国
岗位职责：
1、及时提供公司产品最新医学研究进展，正确传递公司产品信息；
2、与客户建立良好关系，保持公司形象；
3、组织产品学术推广活动，并配合公司其它市场推广活动；
4、及时反馈市场信息，并做出适当建议。
任职条件：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物、化工、营销等相关专业；
2、具有良好的沟通表达能力，组织协调，时间管理能力。
岗位二十：商务代表
base地：河北省
岗位职责：
1、完成区域内商务合同的签订及回款工作；
2、负责辖区内商业渠道规划及配送网络搭建，监管货&
