鲁南制药集团简介
鲁南制药集团是集中药、化学药品、生物制品的科研、生产、销售于一体的国家大型综合制药集团，设有国家企业技术中心等多个高位研发平台，企业技术中心创新能力位居全国医药行业前列。集团成员企业包括山东新时代药业有限公司等七家子公司。鲁南制药集团科研部位于山东新时代药业有限公司。公司现有员工19000余人，2021年上半年工业产值85.2亿， 2021年鲁南制药品牌强度941，位列中国医药健康组第2位，品牌价值达121.91亿元。
2020年中国大企业竞争力500强（第392位），临沂市工业企业纳税连续12年排名第一。2021年国家工信部中国医药综合排行榜第30位，连续7年荣获年中国医药研发产品线最佳工业企业。与国内外100多家高校及科研院所建立了技术合作，企业自主创新能力、产品质量水平处于同行业领先地位，荣获第六届山东省省长质量奖。
鲁南制药集团2021校园招聘计划
1、鲁南制药集团科研部
专业 | 岗位职责 | 数量 | 任职要求 | 工作地点 | |
实验操作 | 药学类：药学、药物制剂、中药学、制药工程、临床药学等相关； 化工类：化学、应用化学、化学生物学、化学工程与工艺、材料化学等相关； 生工类：生物工程、生物制药、生物技术、食品科学与工程等相关。 | 主要从事科研实验室、QC实验室、中控室操作 | 100 | 本科 | 新时代药业 |
分析研究员 | 药物分析、分析化学、药物化学、药学相关专业 | 1、熟练文献查阅，熟悉国内外药典，负责项目研发过程中的质量研究工作，包括分析方法的建立、方法学验证、稳定性考察及实验数据的处理； 2、熟悉并能独立进行相关检测仪器的操作； 3、能够独立解决质量研究过程中遇到的问题，了解项目申报过程中质量研究内容和要求； 4、撰写实验记录和CTD资料。 | 50 | 博士 硕士 本科 | |
中药研究员 | 中药学、中药药剂、中药炮制、中药分析、方剂学、中药化学、天然药化、中药药理 | 1、负责对天然产物单体进行结构改造或全合成； 2、负责保健、功能食品工艺的执行； 3、中药质量标准建立； 4、中药提取。 | 60 | 本科 硕士 | |
合成研究员 | 药物合成、有机化学（全合成）、生物合成、制药工程、药学、氢化反应、多肽化学、糖类化学、化学工程及工艺、有机高分子、物理化学等相关专业 | 1、熟练查阅文献，设计合成路线； 2、根据参考文献，可独立完成有机反应并进行工艺优化，解决实验中遇到的问题； 3、撰写实验记录和合成报告。 | 50 | 本科 硕士 博士 | |
制剂研究员 | 药剂学、中药学、药学、药物制剂、制药工程等相关专业 | 1、岗位方向：①复杂制剂（脂质体）；②改良制剂开发，如固体分散体，脂质口服制剂等；③纳米制剂、长效微晶；④注射用胶束；⑤微球； 2、熟练查阅文献；制备载药纳米制剂/长效微球制剂，积极主动的解决实验中遇到的问题； 3、小试和中试处方工艺开发； 4、撰写实验记录和工作报告； | 60 | 本科 硕士 博士 | |
药理研究员 | 药理学、心血管药理学、神经系统疾病药理学、肿瘤免疫药理学、药代毒代、保健、功能食品等相关专业 | 1、建立系统的相关疾病治疗作用体内外评价方法； 2、药理学实验动物给药、解剖及实验数据分析； 3、独立或协助项目负责人完成药理学实验（细胞实验和动物实验）的设计，并开展和完成实验工作； 4、为新药研究开发提交完整规范的研究报告及数据整理 | 20 | 硕士 博士 | |
生工研究员 | 微生物与生化药学、发酵工程、生物工程、蛋白质结构生物学、生物信息学、抗体工程学、蛋白质组学、免疫学、生物化学与分子生物学、分子生物学、酶催化、酶合成、生物转化等生物相关专业 | 1、抗体及融合蛋白类纯化工艺开发、优化 2、纯化设备的维护保养 3、细胞培养工艺的开发； 4、实验方案的设计及实验的实施； 5、文献查阅、数据分析； 6、从事细胞培养工艺优化、发酵罐数据记录和分析等； 7、进行发酵罐工艺放大工作。 | 35 | 本科 硕士 博士 | |
药品注册 | 药学、化学、生物、中药学、分子生物学等相关专业 | 1、负责国际药品申报资料的撰写、整理和内部审核； 2、负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪； 3、国内药品注册管理岗位，从事研发项目协调、注册资料审核整理等工作。 4、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调； 5、协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成； 6、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。 | 9 | 硕士 | |
晶型/结晶研究员 | 化学工程（药物晶型/结晶工艺）、工业结晶、化学工艺等相关专业；有化学药物相关研究经历优先 | 1、熟练查阅文献，设计实验；根据参考文献，可独立进行工艺优化，解决实验中遇到的问题； 2、开展药物的晶型筛选、结晶工艺开发及优化； 开展药物晶型的定性、定量分析技术的开发及分析鉴定； 3、撰写实验记录等报告。 | 16 | 博士 硕士 | |
专利 | 基因工程、免疫学、生物化学与分子生物学、分子生物学、药理、临床等相关专业 | 信息检索、专利分析、专利撰写与答复、侵权分析、申请策略研究，项目管理； | 3 | 硕士 |
2、鲁南制药集团医学部
岗位 | 专业 | 岗位职责 | 数量 | 学历 | 工作地点 |
医学专员 | 医药相关专业（临床医学、中医学、中西医结合临床、基础医学、药学、生物学等） | 1. 查阅国内外医学文献，制作幻灯； 2. 培训医药销售专业知识； 3. 组织开展各种学术会议； 4. 拜访医生，解决临床用药疑问； 5. 定期与KOL沟通并提供医学支持服务； 6. 分析市场情况，指导区域销售。 | 60 |
本科及以上 | 全国各地 |
3、鲁南制药集团技术开发部
岗位 | 专业 | 岗位职责 | 数量 | 学历 | 工作地点 |
临床监查员 | 临床医学、临床药学、护理学、临床药理学等相关专业 | 1.负责临床研究中心试验条件的考察评估、伦理审查的递交与协调、合同沟通、签订，临床试验立项、协调临床试验报告盖章； 2.协助项目经理组织临床试验研究者会； 3.负责从研究中心收集临床试验遗传办审批所需相关文件； 4.负责研究中心临床试验费用的结算，协调临床试验相关设备、药品、资料、耗材等物资发运与回收以及相关设备的校验； 5负责研究人员试验临床试验方案相关培训、沟通； 6.负责跟进和促进研究中心的临床试验进度、监察，协助临床试验机构对临床试验的质量控制、文件归档； 7.负责药物警戒相关安全性信息的收集、核实； | 30 | &am 
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