1、研发注册专员：负责制定实施注册申报计划，跟进产品注册审批审评进度；协调公司与外部资源完成注册核查、注册抽样送检及技术审评审批；负责研发成果的系统管理并输出；确保公司产品合法资质及注册管理体系的正常运行；

2、初级创新制剂研究员：负责胶类中药、鹿源中药等滋补中药的技术创新、制剂创新等研究工作，负责研究方案的实施，负责根据实验方案开展实验研究，推动项目目标达成；

3、胶类物质基础研究员：负责胶类中药前体药物的筛选和研究工作，利用化学、药理等知识进行分子结构设计和合成优化，开展体外和体内活性评价，参与药物性质分析及药代动力学研究；

4、临床项目经理：协助医学部安排开展的临床类新项目调研立项、制定项目推进计划和预算实施计划，负责对项目进行质量核查、进度和各种会议筹备协调、合同条款执行评估、进展报告等，确保整个试验研究过程和结果符合预定方案和相关质量管理规范要求；协助部门完善项目管理体系和流程；协同项目成果提炼和贯宣、助力产品市场开发，维护专家资源网络等。