凯莱英医药集团 & 凯诺医药简介

凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。

目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈，做全球新药研发生产的合伙人。

天津凯诺医药科技发展有限公司（以下简称“凯诺医药”），是凯莱英医药集团旗下全资子公司，致力于为全球合作伙伴提供全方位、高质量的临床研究服务，服务范围涵盖新药临床前研究方案设计&执行监管&风险管控、全套申报资料的制作、新药注册申报&政府事务、进口药物注册申报、注册临床试验和上市后研究、数据管理和统计、医学方案设计及医学写作、第三方稽查服务、药物警戒服务、全面的生物分析研究服务。

依托母公司凯莱英的强大基础，凯诺医药与凯莱英 CDMO 团队形成协同，可以实现药物全生命周期研发+生产的一站式综合服务，提高服务客户的深度和广度，加速推动更多好药、新药上市，造福广大患者。

联系我们：

简历投递邮箱：HR-Campus@clin-nov.com，邮件主题请注明“工作地点-学校-专业-姓名”。

联系人：刘女士

联系电话：138 2116 1517 （同微信号）

岗位名称：临床研究管理培训生（CRA/PV/DM/RA/QA/MED)

岗位要求：

1、统招医药院校2021年毕业生，本科或以上学历，医学、药学或生命科学等相关专业，学习成绩优异；

2、具备扎实的学术功底，严谨的学习/工作方法，以及强烈的学习意愿和探索精神；

3、对进入临床研究行业工作有意向和兴趣；

4、管培生培训培养期后，可选择的定岗部门如下：

市场团队：商务专员、医学支持专员、报价专员、市场推广专员；

运营团队：临床监查员(CRA)；

医学团队：医学专员、PV专员；

数统团队：数据管理专员、数据库专员、统计专员；

质量保证团队：质量保证专员；

注册团队：注册专员；

项目管理团队：项目助理、临床研究助理（CTA）

工作地点：

北京、天津、上海、广州、郑州

薪酬福利：

1、具有市场竞争力的薪酬；

2、五险一金、补充商业保险；

3、额外激励：销售奖励、项目奖励、其他奖励政策；

4、通勤班车、员工宿舍（天津）；

5、住宿或交通、工作餐和通讯等补贴；

6、年度体检、季度聚餐和不定期出游活动；

7、满足条件者，可根据当地要求申请相应补贴、居住证或落户等。