招聘详情
招聘简介
企业介绍
2002年,海南卫康制药(潜山)有限公司成立。是集研发、生产、销售为一体的综合性现代制药企业,注册资本2亿元,占地400亩,总投资30亿元人民币。安徽省高新技术企业和省优秀民营企业,2015年被国家工业信息部评选为“中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”。
卫康医药产业园占地400亩,一期工程于2014年元月投产,以生产无菌冻干制剂、无菌分装制剂为主。当前拥有五条无菌制剂生产线,公司以生产粉针剂、冻干粉针剂为主,可年产各类分装制剂1.5亿支,冻干制剂1亿支。近年来每年上缴税收均超1亿元。二期项目将按照“智能工厂+EuGmp”建设冻干制剂生产线、小容量注射剂生产线和口服固体制剂生产线。建成达产后可年产各类分装制剂5亿支,冻干制剂4亿支,小容量注射剂2亿支,片剂(胶囊)10亿片(粒)。
公司秉承“研发是企业未来”的理念,重视研发创新工作,每年投入销售收入6%以上的经费用于新药研发和技术改造,按照公司总体战略部署,制定技术开发战略,开发新技术,打造技术平台。围绕呼吸系统、消化系统、抗肿瘤药、靶向药、生物药等领域的新药研发方向,建立冻干片生产技术、缓控释药品生产技术平台。建立系统的技术评估体系,形成一批有核心竞争力的新技术、新标准、新产品。
卫康制药通过十六载的艰苦奋斗,在国内医药行业树立了自己的品牌,成为全国医药工业百强企业和省优秀民营企业,先后荣获“安徽省质量奖”、“安徽省高新技术产品”、“安徽省科学技术进步奖”等荣誉称号。
职位需求
职位名称:药物分析研究员
岗位职责:
1、进行新药或仿制药的质量研究、质量标准制订,稳定性考察等;
2、药品研发分析部分的注册申报资料(CTD格式资料)及原始记录的维护;
3、为客户进行分析方法和质量标准的交接;
4、维护和管理各种分析设备。
任职资格:
1、药物分析、药学、制药工程及相关专业学生,具有良好的分析实验操作能力,掌握分析设备的日常维护;
2、熟悉药品研发的相关技术指导原则;
3、熟悉各种常规检测仪器,尤其是液相色谱仪和气相色谱仪的使用;
4、工作踏实,吃苦耐劳,具有良好的沟通及协调能力,有责热感和敬业精神。
职位名称:药物制剂研究员
岗位职责:
1、熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;
2、能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;
3、编写化学药品注册申报资料(CTD格式资料)及原始记录;
4、同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。
任职资格:
1、良好的制剂实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护能力;
2、工作踏实,吃苦耐劳,具有良好的沟通及协调能力,有责热感和敬业精神;
3、药物制剂、药学、制药工程及相关专业。
职位名称:药物合成研究员
岗位职责:
1、参加研究项目方案的制定、原料药合成工艺路线的探索、优化和关键工艺参数的确定,按计划完成所承担的实验项目;
2、如实记录实验过程和结果,对所做实验的真实性负责;
3、定期进行实验总结,整理和撰写相关的申报资料;
4、负责相关设备、设施的使用和维护保养;
5、安全操作,对实验安全负责;
6、完成领导交给的其他任务。
任职要求
1、有机化学、药物化学等相关化学专业;
2、熟悉化学科技文献、知识产权的调研和查阅,具备英文读写能力;
3、责任心强,沟通协调能力较强,具有良好的团队合作精神。
职位名称:药品注册专员
工作职责:
1、熟悉SFDA的注册资料要求,了解ICH、FDA、WHO对药品注册的相关指导原则;
2、具备良好的沟通能力、熟悉CDE或SFDA,能保持与相关专业人员有良好的技术沟通环境。
任职资格:
1、药学、生物工程等相关专业;
2、熟悉药品研发相关法规,对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解;
3、思维敏捷,独立工作能力及工作责任心强。
职位名称:新药立项专员
工作职责:
1、负责国内外药品市场动态信息的跟进;
2、负责国内外药品的市场调研,可行性分析和立项工作;
3、负责新产品的相关衔接工作;
4、领导交办的其他工作。
任职资格:
1、临床医学、药学或生物学相关专业;
2、英文可作为工作语言,能熟练进行产品调研;能熟练进行专业外文文献的翻译撰写,整理相关资料,有较强的文字功底。
3、有追求、具有团队合作精神、敢于承担责任。
职位名称:法务专员
岗位职责:
1、起草、审核公司规章制度及流程管理,并提出法律意见或建议;
2、负责解答其他部门的法律咨询,检查公司的运作流程,规避法律风险;
3、与外聘律师对接,处理公司经营管理中的法律问题;
4、协助处理公司的诉讼纠纷。
任职要求:
1、法学相关专业,取得法律职业资格证书的优先;
2、熟悉公司法、合同法、经济法、劳动法等方面的法律法规;
3、能开展合同审查、法律咨询、法律风险管控等相关工作;
4、思维严谨、工作细致,执行力及抗压能力强。