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6000-8000元

临床协调员

北京联斯达医药科技发展有限公司

发布时间:2020-11-11浏览量:64

  • 工作地域:北京市
  • 职位类别:卫生专业技术人员
  • 学历要求:本科
  • 招聘人数:30人
专业要求:
1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历;
2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力;
3、有责任心,工作耐心、细心。
职位描述:

联斯达医药校园招聘2021

联斯达本年度以线上的空中宣讲会为主,以下链接可以随时观看,有意向或问题可随时通过邮箱、电话与我们联系。

网址:https://m.lizhiweike.com/board/video_iframe_player?material_id=8633287

企业介绍:

联斯达是国内临床研究现场管理组织(SMO)领导者之一,中国GCP联盟优秀成员,DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位,是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织(SMO)。

联斯达率先获得ISO9001质量体系认证,通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查,并获得了供应商资格。联斯达致力于发展成为中国最优秀的临床研究现场质量控制管理专家,“722” CFDA核查期间,联斯达项目100%通过。

联斯达与中国600多家医院达成了稳定的合作关系,总部设在北京,在南京设有分公司,并在上海、南京、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉、西安等城市建立办事处,拥有1200多名员工,覆盖中国城市110+,并于2020年成为康龙化成子公司。至今服务项目达950+,85%为1类新药和生物制品,擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。

招聘岗位

临床协调员CRC

CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作:如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。

任职要求:

1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历;

2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力;

3、有责任心,工作耐心、细心。

工作城市:全国

北京、天津、沈阳、长春、哈尔滨、郑州、新乡、洛阳、唐山、运城、石家庄、济南、青岛、太原、沧州、乌鲁木齐

上海、杭州、温州、南京、徐州、苏州、合肥、福州、厦门、蚌埠、常州

南昌、武汉、长沙、九江、萍乡、衡阳、湘潭,岳阳,兰州,银川、西安、十堰

广州、深圳、珠海、海口、汕头、佛山、南宁、重庆、成都、内江、宜宾

 

商务助理:

1、协助领导进行市场宣传,维护公司品牌形象;

2、根据客户和竞标会议要求,准备相关信息;

3、负责跟进组内项目回款、记录及回款计划的汇总整理;

4、按照部门要求及时完善汇总组内业务信息,提供给组内负责人;

5、完成部门及组内分配的任务,保持与各相关部门和外部的良好沟通合作。

任职要求:

1、本科以上学历,英语四级以上,熟练操作常用办公软件;

2、有较强的学习能力、工作效率高、执行力和抗压力强;

3、具有一定的分析能力、计划能力以及应变能力,有良好的团队协作能力。

工作城市:北京、上海

薪酬福利:

薪资概况:

实习薪资:2200-4000元;

转正薪资:5000元-8000元,根据个人能力测评及城市而定

项目奖金:月度核算,根据项目的进度和质量;

激励性补助:季度核算,根据个人或团队的产出结果,对表现优异者发放的专项奖金。

其他福利:

五险一金 年终奖 带薪年假 餐补 交通补 通讯补助 高温补贴 定期团建 年度体检

北京上海CRC享受住房津贴

职业晋升通道:

随着工作经验的积累,可以向人员管理岗、项目管理岗、质量管理岗、培训岗挑战。

人员管理岗:CRC-SCRC(高级)-TL(组长)-省级区域经理-高级区域经理

项目管理岗:CRC-SCRC-APM-PM

质量管理岗:QA QC

培训岗:企业内训师

CRA岗位

培训

入职培训//带教//项目培训//外部培训

投递简历:

①招聘邮箱:lsdzp@linkstart.com.cn(务必注明姓名+城市+职位+2021)

②智联招聘//前程无忧//猎聘//boss直聘

③微信公众号:联斯达医药SMO-联系我们-诚聘英才

电话:010-85790572

公司总部:北京市朝阳区朝阳北路龙湖长楹天街西区星座5栋702

公司网址:http://www.linkstart.com.cn/

 

关于康龙化成

康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/3759.HK),成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司使命为“以最高水平的研发服务,帮助合作伙伴们成功开发新药,为人类健康贡献康龙化成智慧。”经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报等一体化服务。

康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有10000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。


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