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凯诺医药 [企业主页]
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天津滨海新区洞庭路与洞庭一街交叉口泰达科技发展中心2号楼5楼

招聘简介

凯莱英医药集团 & 凯诺医药简介

凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ)是一家全球领先的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市,延长生命的质量为己任,依托持续技术创新,为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务,加快新药开发及应用。

目前拥有全球8大研发生产基地,15家公司,5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈,做全球新药研发生产的合伙人。

天津凯诺医药科技发展有限公司(以下简称“凯诺医药”),是凯莱英医药集团旗下全资子公司,致力于为全球合作伙伴提供全方位、高质量的临床研究服务,服务范围涵盖新药临床前研究方案设计&执行监管&风险管控、全套申报资料的制作、新药注册申报&政府事务、进口药物注册申报、注册临床试验和上市后研究、数据管理和统计、医学方案设计及医学写作、第三方稽查服务、药物警戒服务、全面的生物分析研究服务。

依托母公司凯莱英的强大基础,凯诺医药与凯莱英 CDMO 团队形成协同,可以实现药物全生命周期研发+生产的一站式综合服务,提高服务客户的深度和广度,加速推动更多好药、新药上市,造福广大患者。

 

联系我们:

简历投递邮箱:HR-Campus@clin-nov.com邮件主题请注明“工作地点-学校-专业-姓名”。

联系人:刘女士

联系电话:138 2116 1517 (同微信号)

 

 

 

 

 

 

岗位名称:临床研究管理培训生(CRA/PV/DM/RA/QA/MED)

岗位要求:

1、统招医药院校2021年毕业生,本科或以上学历,医学、药学或生命科学等相关专业,学习成绩优异;

2、具备扎实的学术功底,严谨的学习/工作方法,以及强烈的学习意愿和探索精神;

3、对进入临床研究行业工作有意向和兴趣;

4、管培生培训培养期后,可选择的定岗部门如下:

市场团队:商务专员、医学支持专员、报价专员、市场推广专员;

运营团队:临床监查员(CRA);

医学团队:医学专员、PV专员;

数统团队:数据管理专员、数据库专员、统计专员;

质量保证团队:质量保证专员;

注册团队:注册专员;

项目管理团队:项目助理、临床研究助理(CTA)

 

工作地点

北京、天津、上海、广州、郑州

 

薪酬福利:

1、具有市场竞争力的薪酬;

2、五险一金、补充商业保险;

3、额外激励:销售奖励、项目奖励、其他奖励政策;

4、通勤班车、员工宿舍(天津);

5、住宿或交通、工作餐和通讯等补贴;

6、年度体检、季度聚餐和不定期出游活动;

7、满足条件者,可根据当地要求申请相应补贴、居住证或落户等。